04/05/2020
Validité et codification des effets indésirables, Révision 1Mise à jour du codage MedDRA afin de tenir compte de la mise en œuvre de la version 23.0 de MedDRA avec des termes supplémentaires liés à la COVID-19 mis en œuvre dans Eu
30/04/2020
La pandémie de COVID-19 pose des défis sans précédent et assurer la continuité de l'approvisionnement en médicaments est une priorité de santé publique. Il est donc nécessaire d'articuler des mesures appropriées pour minimiser les
30/04/2020
Dans le contexte de la pandémie COVID-19, des essais cliniques sont actuellement conduits en France afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du plasma de personnes convalescentes dans la prise en charge de patients att
24/04/2020
Suite à la publication de l’arrêté du 23 avril limitant la délivrance des substituts nicotiniques en pharmacie, l’ANSM rappelle les règles de bon usage et les risques liés à ces médicaments :Des données publiées récemment ont
24/04/2020
En collaboration avec les réseaux nationaux de pharmacovigilance (CRPV) et d’addictovigilance (CEIP-A), l’ANSM a mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des effets indésirables liés à l’utili