04/12/2025
À compter du premier trimestre 2026, la France entre dans une nouvelle phase de compétitivité en recherche clinique avec le déploiement d’une procédure nationale d’autorisation “Fast-Track” pour certains essais cliniques. Annoncé
01/07/2025
À la suite de la révision du Règlement Variations entré en vigueur le 1er janvier 2025, la Commission européenne a publié le projet des nouvelles lignes directrices détaillant les différentes catégories de variations et les procé
12/05/2025
La transformation numérique des informations sur les médicaments est cruciale pour garantir un accès fiable et rapide à des données cruciales pour les professionnels de la santé et les patients. L’ePI (Electronic Product Informati
13/03/2025
Une nouvelle procédure a été récemment mise en place, introduisant un formulaire de déclaration pour les indisponibilités de dispositifs médicaux.Depuis le 10 janvier 2025, une procédure européenne harmonisée est en vigueur pour l
17/02/2025
La nanotechnologie est en train de transformer le secteur pharmaceutique et médical, offrant des traitements mieux ciblés, plus efficaces et moins invasifs pour un large éventail de maladies. Qu'est-ce que la nanomédecine ?La