09/06/2023
L’ANSM a publié sur son site internet le 26/05/2023 une décision datant du 22/05/2023 simplifiant les modalités de déclaration d’effets indésirables et de faits nouveaux des essais cliniques conduits selon la loi Jardé.Nouvelles m
01/06/2023
Nous avons le plaisir de vous informer que la liste des dates de référence et des fréquences de soumission des PSURs dans l'Union européenne (Eurd list) a été mise à jour hier, le 31/05/2023. Cette liste est une référence importan
09/05/2023
Cher Pharmacien Responsable, si ce qui vous plaît en mai c'est de partir en vacances pendant les ponts, nous avons la solution pour vous !AxeRegel propose un dirigeant de transition expert dans l’industrie pharmaceutique, réactif,
27/04/2023
Dans le cadre de sa démarche permanente de transparence, l'Agence Européenne des médicaments (EMA) a l'intention de reprendre progressivement la publication des données cliniques des médicaments à usage humain à partir de septembr
14/04/2023
Le document Q&A intitulé "Questions and answers for marketing authorisation holders/applicants on the CHMP Opinion for the Article 5(3) of Regulation (EC) No 726/2004 referral on nitrosamine impurities in human medicinal produ